Cieszymy się, że chcesz wspierać naszą inicjatywę.

Dzięki Twojej pomocy, będziemy mogli organizować spotkania on-line za pomocą platformy clickmeeting.com spotkania edukacyjne i integracyjne dla rodziców, opiekunów osób z zespołem genetycznym Cri du Chat z udziałem terapeutów i specjalistów.

Wspaniale, super że dołączasz do naszej inicjatywy i chcesz wesprzeć Nas w naszej drodze z Cri du Chat (5P-syndrom) w poszukiwaniu wiedzy i doświadczeń. Poszukujemy różnych publikacji, diagnoz, referatów, wyników badań. Twoje wsparcie pozwoli uzyskać dostęp do specjalistycznych platform z badaniami chorób rzadkich na całym świecie.

Super bohaterze! Dziękujemy, że razem z Tobą możemy teraz dokonać tłumaczeń wielu specjalistycznych opracowań medycznych, diagnoz, referatów z języków świata na język polski. Dzięki temu rodzice, opiekunowie, terapeuci i specjaliści z naszego kraju, uzyskają dostęp do szerokiej wiedzy i doświadczenia w zakresie leczenia, opieki, terapii i wychowania dzieci i dorosłych z zespołem genetycznym kociego krzyku (Cri du Chat, 5P- syndrom, monosomia 5P).