Zdobyłam statuetkę PRAWDZIWIE BOSKA, którą odebrałam na balu w Dębicy
Brałam udział w wielu konferencjach dotyczących chorób rzadkich,
Fundacja HypoGenek zorganizowała Pierwszy w Polsce Zjazd osób z Hipofosfatazją
Odbyła się konferencja prasowa w Państwowej Agencji Prasowej w Warszawie
30 października obchodzony był PIERWSZY oficjalny W POLSCE DZIEŃ Hipofosfatazji
Zapraszam na mój blog http://hypogenek.blogspot.com/ gdzie na bierząco piszę o tym co się dzieje u mnie oraz na stronę Fundacji HypoGenek gdzie również są wstawiane posty o naszych działaniach na rzecz szerzenia wiedzy o Hipofosfatazji i pacjentów chorujących na tą chorobę.
Zapraszam do wspierania moich działań. Dzięki Waszemu wsparciu finansowemu mogę działać prężnie i zgodnie z zamierzonymi celami.
Trwa ładowanie...