Kocham życie i każdego dnia pokazuję, że rzadka choroba Hypophosphatasia nie jest przeszkodą w realizacji marzeń. Otrzymane wsparcie pozwoli na rehabilitację i rozwój osobisty, które pozwolą na lepsze funkcjonowanie fizyczne i zawodowe, a to umożliwi profesjonalne szerzenie wiedzy o HYPOPHOSPHATASII
Żyję pod prąd, Małe Kamikadze cieszące się jak dziecko każdym dniem, jakby dziś był mój pierwszy a zarazem ostatni dzień. Patrzę na świat oczami dziecka i zachwycam się jego pięknem - kroplami deszczu, płatkami śniegu, promieniami słońca, wiatrem, tęczą, morzem i lasem.
Najważniejszym moim celem w życiu jest robić to co kocham: fotografować chwile i piękno tego świata, tworzyć filmy, robić kartki okazjonalne, wyszywać, szydełkować, robić nietypowe prezenty, czasami coś narysuję, a zabawa kolorami w makijażu odpręża mnie, gdy wena natchnie moje myśli napiszę wiersz.
Jestem kobietą, która każdego dnia pokonuje trudności spowodowane niepełnosprawnością związaną z Hypophosphatasią (HPP).
Wiosną 2019 roku problemy z chodzeniem co raz bardziej się pogłębiały. Zaczęłam jeździć na wózku inwalidzkim, dzięki czemu poczułam się znacznie lepiej. Bóle pleców minęły, mięśnie nóg już tak nie bolały. W czerwcu w 2019 roku okazało się, że kilka miesięcy kości udowe zaczęły samoistnie pękać.
Życie z HYPOPHOSPHATASIA ma wiele trudności do rozwiązania.
Kocham personalizm – nie ma nic cenniejszego od dawania miłości, radości, uśmiechu, wsparcia, nie ma nic cenniejszego od daru wybaczania. Z miłości do pomagania innym założyłam i prowadzę Fundację 'HypoGenek', która pomaga innym osobą z Hypophosphatasią oraz wszelkimi działaniami zwiększam wiedzę o tej chorobie w środowisku medycznym.
Najnowsi Patroni
Anonimowy patron
20 zł
Anonimowy patron
5 zł
