Avatar użytkownika

Kamila Anna Dratkowicz

0
patronów
0 
miesięcznie
80 
łącznie
0
patronów
0 zł 80 zł
miesięcznie łącznie

Progi wsparcia

5 zł miesięcznie
Za każde wsparcie dziękuje z całego serca
10 zł miesięcznie
Człowiek jest wielki nie przez to co ma lecz przez to czym dzieli sie z innymi. Dziekuje za kazde wsparcie :)
20 zł miesięcznie
Wybierz 20 zł
5 dostępnych miejsc
Po pół roku wpłacania każdy otrzyma nagrodę niespodzianke ręcznie wykonaną przezemnie
50 zł miesięcznie
Specjalne podziekowania :) plus 10% zniszka przy zakupie moich produktów
100 zł miesięcznie
Dla 10 pierwszysch 0sób moja książka w formie e-booka
200 zł miesięcznie
Wybierz 200 zł
5 dostępnych miejsc
25% zniszki przy zakupie moich rękodzieł a po 3 miesiącach wpłacania darmowa moja książka z indywidualną dedykacja (ilość książek dla 5 osób)

Kup wsparcie na prezent!

Podaruj znajomemu subskrypcję Autora Kamila Anna Dratkowicz w formie kuponu podarunkowego.

Zobacz jak działają kupony
Kup na prezent

O autorze

Kocham życie i każdego dnia pokazuję, że rzadka choroba Hypophosphatasia nie jest przeszkodą w realizacji marzeń. Otrzymane wsparcie pozwoli na rehabilitację i rozwój osobisty, które pozwolą na lepsze funkcjonowanie fizyczne i zawodowe, a to umożliwi profesjonalne szerzenie wiedzy o HYPOPHOSPHATASII

Żyję pod prąd, Małe Kamikadze cieszące się jak dziecko każdym dniem, jakby dziś był mój pierwszy a zarazem ostatni dzień. Patrzę na świat oczami dziecka i zachwycam się jego pięknem - kroplami deszczu, płatkami śniegu, promieniami słońca, wiatrem, tęczą, morzem i lasem.

Najważniejszym moim celem w życiu jest robić to co kocham: fotografować chwile i piękno tego świata, tworzyć filmy, robić kartki okazjonalne, wyszywać, szydełkować, robić nietypowe prezenty, czasami coś narysuję, a zabawa kolorami w makijażu odpręża mnie, gdy wena natchnie moje myśli napiszę wiersz.

Jestem kobietą, która każdego dnia pokonuje trudności spowodowane niepełnosprawnością związaną z Hypophosphatasią (HPP). 

Wiosną 2019 roku problemy z chodzeniem co raz bardziej się pogłębiały. Zaczęłam jeździć na wózku inwalidzkim, dzięki czemu poczułam się znacznie lepiej. Bóle pleców minęły, mięśnie nóg już tak nie bolały. W czerwcu w 2019 roku okazało się, że kilka miesięcy kości udowe zaczęły samoistnie pękać.

Życie z HYPOPHOSPHATASIA ma wiele trudności do rozwiązania.

Kocham personalizm – nie ma nic cenniejszego od dawania miłości, radości, uśmiechu, wsparcia, nie ma nic cenniejszego od daru wybaczania. Z miłości do pomagania innym założyłam i prowadzę Fundację 'HypoGenek', która pomaga innym osobą z Hypophosphatasią oraz wszelkimi działaniami zwiększam wiedzę o tej chorobie w środowisku medycznym.

Cele Autora

Szerzenie wiedzy o Hypophoaphatasii i organizacja zjazdu dla osob z HPP
  • 5 000 zł
  • 4 920 zł brakuje
1%
Wszystko co robię wykonuję ostatnio na telefonie. DLATEGO pilnie potrzebuje zakupić laptop.
Obecnie cena laptopa to 3300 zł.
Kwota powyżej to kwota związana z działaniami szerzenia wiedzy o HPP
Szerzenie wiedzy o Hypophosphatasii to już moja codzienność, która sprawia dużo radości. A największą zapłatą jest słowo DZIEKUJĘ usłyszane od osób którym pomagam.
ZAPRASZAM WAS DO WSPIERANIA MOICH CODZIENNYCH DZIAŁAŃ

Dołącz do grona Patronów!

Wesprzyj działalność Autora Kamila Anna Dratkowicz już teraz!

Zostań Patronem

Najnowsi Patroni

Anonimowy patron
20 zł
Anonimowy patron
5 zł

Chcielibyśmy Cię poinformować o ryzykach, związanych z Twoim zaangażowaniem finansowym. Przekazując środki na realizację pasji Twojego ulubionego Twórcy prosimy, abyś wziął/wzięła pod uwagę kilka kwestii.