Fundacja Endopolki – razem zmieniamy rzeczywistość osób z endometriozą

Każdego dnia otrzymujemy wiadomości od osób, które właśnie usłyszały diagnozę endometriozy. Są zagubione, przestraszone i nie wiedzą, od czego zacząć. Szukają rzetelnej wiedzy, sprawdzonych specjalistów i poczucia, że nie są z tym same.

Właśnie dlatego powstała Fundacja Endopolki.

Naszą misją jest wspieranie osób z endometriozą poprzez edukację, budowanie świadomości społecznej i tworzenie przestrzeni, w której każda osoba może znaleźć zrozumienie oraz praktyczne wsparcie. Wierzymy, że dostęp do aktualnej wiedzy naukowej, specjalistów i sprawdzonych narzędzi może realnie zmieniać jakość życia.

Nie jesteśmy fundacją, która działa tylko od święta. Przez cały rok tworzymy bezpłatne materiały edukacyjne, nagrywamy podcast, organizujemy warsztaty, webinary i konsultacje, współpracujemy z ekspertami z różnych dziedzin oraz reprezentujemy głos pacjentek podczas konferencji i wydarzeń naukowych.

Co udało nam się osiągnąć?

W ostatnich latach Fundacja dynamicznie się rozwinęła. Dziś nasze działania obejmują zarówno wsparcie osób z endometriozą, jak i edukację specjalistów oraz społeczeństwa.

Wśród naszych najważniejszych działań znajdują się m.in.:

🟣 organizacja warsztatów, webinarów i wydarzeń edukacyjnych dla osób z endometriozą,

🟣 rozwój Endopolki Podcast, w którym rozmawiamy z uznanymi ekspertami o diagnostyce, leczeniu, zdrowiu psychicznym, fizjoterapii, żywieniu i codziennym życiu z chorobą,

🟣 stworzenie programu konsultacji Endo-Mentoringowych dla osób potrzebujących indywidualnego wsparcia po otrzymaniu diagnozy,

🟣 udział w World Congress on Endometriosis 2025 w Sydney, największym światowym kongresie poświęconym endometriozie, oraz przygotowanie pierwszego w Polsce kompleksowego raportu z tego wydarzenia,

🟣 udział w konferencjach naukowych i wydarzeniach dla pacjentów, podczas których reprezentujemy perspektywę osób żyjących z endometriozą,

🟣 współpraca z lekarzami, fizjoterapeutami, psychologami, dietetykami i innymi specjalistami, dzięki której tworzymy rzetelne materiały edukacyjne,

🟣 działania rzecznicze na rzecz poprawy opieki nad osobami z endometriozą w Polsce.

Każde z tych działań powstaje dzięki zaangażowaniu ludzi, którzy wierzą, że osoby z endometriozą zasługują na lepszą diagnostykę, leczenie i wsparcie.

Dlaczego Patronite?

Duża część naszych działań jest dostępna bezpłatnie. Chcemy, aby rzetelna wiedza i wsparcie trafiały do każdej osoby, która ich potrzebuje – niezależnie od miejsca zamieszkania czy sytuacji finansowej.

Aby było to możliwe, potrzebujemy społeczności osób, które będą wspierać nas regularnie.

Nawet niewielka miesięczna wpłata daje nam możliwość planowania działań z wyprzedzeniem i rozwijania nowych projektów.

Dzięki Patronom możemy:

• tworzyć kolejne bezpłatne materiały edukacyjne,

• rozwijać Endopolki Podcast,

• realizować Endo-Mentoring i projekty wspierające osoby po diagnozie,

• zapraszać ekspertów do współpracy,

• uczestniczyć w międzynarodowych konferencjach naukowych i przywozić do Polski najnowszą wiedzę,

• rozwijać nowe inicjatywy edukacyjne i społeczne,

• docierać z rzetelną wiedzą do coraz większej liczby osób.

Każda wpłata ma znaczenie

Nie trzeba przekazywać dużych kwot, aby mieć realny wpływ.

Regularne wsparcie wielu osób sprawia, że możemy działać odważniej, planować długofalowe projekty i odpowiadać na potrzeby społeczności Endopolek.

Wyobraź sobie, że dzięki Twojej wpłacie ktoś, kto dziś czuje się zagubiony po diagnozie, za kilka dni usłyszy podczas konsultacji:

„Nie jesteś z tym sama. Zobaczmy wspólnie, jakie mogą być Twoje kolejne kroki.”

To właśnie dla takich momentów istnieje Fundacja Endopolki.

Dziękujemy, że jesteś częścią tej zmiany.